Sobre esta Campanha
Boa noite , meu nome é Sergio Sales de Brito 41 anos , fui subi metido a uma doença rara com o nome de Doença de Fabry
Doença de Fabry
O que é doença de Fabry?
A doença de Fabry é uma condição genética rara que afeta a capacidade do organismo de quebrar gorduras chamadas glicoesfingolipídios. O acúmulo pode levar a problemas cardiovasculares e renais.
Sintomas
Os sintomas da doença de Fabry incluem dor, manchas na pele, dificuldade de transpirar, problemas de visão e audição. Com o tempo, pode haver complicações cardíacas, AVC e falência renal.
Causas
A doença de Fabry é provocada por uma mutação genética que reduz a produção da enzima que quebra os glicoesfingolipídios. Essa alteração está presente desde o nascimento.
Diagnóstico
A doença de Fabry é detectada em testes genéticos ou exames de sangue que avaliam a quantidade de enzimas que quebram os glicoesfingolipídios. Exames de triagem neonatal, como o teste do pezinho, também podem identificá-la.
Método de prevenção
Não é possível evitar o desenvolvimento da doença de Fabry.
Tratamento
A doença de Fabry não tem cura. O tratamento busca administrar os sintomas e repor continuamente as enzimas responsáveis por quebrar os glicoesfingolipídios, que estão em falta.
Duração
A doença de Fabry não tem cura, mas muitas pessoas com ela superam os 50 anos de vida.
Contagiosa?
A doença de Fabry não é contagiosa.
Pode ser contraída mais de uma vez?
A doença de Fabry não tem cura, portanto só é diagnosticada uma vez.
Infelizmente eu Sérgio Sales de Brito fui diagnosticado com essa doença rara e o tratamento é muito caro e eu não tenho condições.
Cada dose desse medicamento “ Beta-agalsidase 35 mg sai no valor de R$24 mil reais e eu preciso tomar 2 dose a cada 2 meses e não tem na farmácia de auto custo.e não tenho condições pra comprar
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