Sobre esta Campanha
Oi me chamo Katia mãe do Miguel de apenas 1 ano e um mês , tive um parto complicado onde eu fiquei mais no hospital que em casa com meu filho , nessa altura, ainda não se sabia o nome da doença que ele tinha. Só se sabia que era uma doença neuromuscular degenerativa.
Mas depois de 2 messes o , «pior diagnóstico confirmou-se.» os pais de Miguel, receberam conta do estado de saúde da criança que : «Sofre de uma doença rara, degenerativa e crónica chamada Atrofia Muscular Espinhal com insuficiência respiratória».
(Por isso como mãe venho pedir socorro para me ajudarem na cirurgia do meu filho e o restante dos tratamentos que serão preciso ser feito. )
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