Sobre esta Campanha
Meu filho Lorenzo foi diagnosticado com distrofia muscular de duchenner uma doença rara e degenerativa que não tem cura apenas tratamento porém o remédio que ele necessita tomar custa no valor de 19 milhões de reais aqui no Brasil ela e tomada apenas com ordem judicial porém aonde ele está fazendo o tratamento que e na santa casa não quer nos fornecer a prescrição por não ser um remédio de teste a única solução no momento e tentar com um médico de Campinas de início a consulta de avaliação e no valor de 1200.00 reais fora os gastos de deslocamento para consegui a prescrição e dar entrada no processo judicial o SUS entende que meu filho só pode tomar até 7 anos 11 meses e 29 dias e atualmente ele tem 7 anos 3 meses 21 dias passando esse prazo ele não poderá mais ser medicado via sus somente pagando esse valor será uma correria contra o tempo para conseguir qualidade de vida para ele por favor nos ajude a conseguir marcar e ir o mais rápido possível para campinas
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