Sobre esta Campanha
Meu nome é Anthony Gabriel,tenho 1 ano e 11 meses,sou portador de uma síndrome chamada AME Tipo 1 (Atrofia Muscular Espinhal).
A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença genética rara, degenerativa e progressiva que afeta as células nervosas da medula espinhal, responsáveis pelo controle dos movimentos musculares.
Faço o uso do Spinranza,essa medicação e que faz eu ter uma qualidade de vida melhor.
Me alimento por sonda de Gastrostomia e faço o uso de Traqueosteo,respiro com ajuda de aparelhos.
Tô fazendo essa vaquinha pra conseguir comprar minha cadeira adaptada,pra mim ter uma qualidade de vida melhor e conseguir realizar passeios com a mamãe,pois a que eu uso não é adaptada.
Moro sozinho com minha mamãe,meus gastos são altos e ela não tá conseguindo arcar com todas as despesas. Desde já eu agradeço cada doação.
E a minha frase é: " Diagnóstico Nunca Será Meu Destino ". 🩵🙏🏻🥺😭❤️🩹
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