Todos pela evolução da lala

Sobre esta Campanha

Olá Sou lavínia, prematura de 28 semanas , gemelar minha irmãzinha faleceu após o parto .

Ao nascer fui diagnosticada com uma síndrome ainda desconhecida pela medicina, devido algumas más formações ( pés tortos congênitos , fenda palatina , ventrículomegalia.

Minha internação foi muito complicada, intubada diversas vezes , várias infecção, sepse , PCR e 3 cirurgias ( traqueostomia , Gastrostomia e válvula - anti refluxo ). Isso só agravou o meu quadro.

Atualmente estou em casa com o serviço de assistência Domiciliar, mas só quem vive a Realidade do atendimentos de "Home Care" Sabe que é de extrema importância terapias alternativas para Maior desenvolvimento, infelizmente as terapias em casa ainda é muito limitada.

Meus papais estão preocupados pois querem me dar o melhor tratamento , Eles são muito preocupados com meu desenvolvimento.

Minha Alimentação é toda feita por Gastrostomia não como nada pela boca ,ainda não sei deglutir , fui diagnósticada com uma disfagia grave .

Para tratamento dos pés tortos congênitos faço uso da Órtese de Dennis Brown, usarei por 4 anos de idade . a mesma deve ser trocadas conforme o crescimento dos meus pezinhos.

 Meus pais me leva em uma clínica  para realizar fisioterapia e fonoterapia  específicas e eu tenho evoluído muito ,mas infelizmente as coisas apertaram e eles não tem mais condições de arcar com essas despesas pois os valores é alto e o plano de saúde não custeou essas terapias sem isso   perco toda minha evolução .

  Minha reabilitação com profissionais específicos é  primordial para minha evolução.

 Esse fundo será totalmente ultilizado para Fonoaudióloga, terapeuta ocupacional, Fisioterapeuta e cirurgia da fenda palatina .

Tenho nstagram aonde minha mamãe posta todos os meus tratamento e terapias @prematurinhalavi. Me acompanhe e me ajude, vocês verá que tenho me esforçado.