Salve a Sarah AME

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Sobre esta Campanha

Olá meu nome é Sabrina, sou mãe da pequena Sarah, diagnosticada com uma doença rara degenerativa chamada AME ( atrofia muscular espinhal) o corpo dela não produz a proteína SMN, responsável pelos movimentos básicos do corpo humano. Minha filha contém a forma mais grave da doença, o tipo 1, que aparece até os 6 meses de idade, ela não sustenta a cabeça, não come pela boquinha, ela está se alimentando através de uma sonda no estômago e precisa de auxílio respiratório. Cada dia que passa ela perde um neurônio motor, e a gente precisa desse remédio milionário, que seria a "cura” pra ela.

Doando 1,00, você já faz a diferença na vida da nossa anjinha! Deus abençoe cada um de vocês!

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