Portadora de Esclerose lateral amiotrófica- ELA

Sobre esta Campanha

Em 2023 minha mãe, Joana, recebeu o diagnóstico da doença ELA - Esclerose Lateral Amiotrófica, uma doença que afeta o sistema nervoso de forma degenerativa e progressiva e acarreta em paralisia motora irreversível. Pacientes com a doença sofrem paralisia gradual e morte precoce como resultado da perda de capacidades cruciais, como falar, movimentar, engolir e até mesmo respirar.

Não há cura para a Esclerose Lateral Amiotrófica. Com o tempo, as pessoas com a doença perdem a capacidade funcional e de cuidar de si mesmas. 

Os medicamentos e tratamentos são apenas paliativos, para ajudar a melhorar a qualidade de vida e a retardar a evolução da doença, que inevitavelmente acontecerá em algum momento.

Minha mãe teve os primeiros sintomas da doença em 2020 e o diagnóstico só veio em 2023. 

De lá para cá ela já perdeu todos os movimentos do corpo, a fala e a alimentação é por meio de sonda GTT, necessitando de ajuda para todas as suas necessidades básicas. 

Por que precisamos da sua ajuda?

Minha querida mãe, é uma guerreira. Sempre foi uma pessoa cheia de vida, alegria e esperança, mas a E.L.A infelizmente está lhe tirando a vida.

Como o dinheiro será utilizado?

Todo o valor arrecadado será destinado para o custeio com cuidador e técnico de enfermagem, infelizmente o processo judicial com o plano de saúde para conseguirmos esses profissionais, foi indeferido. Ainda cabe recurso, porém o processo segue lentamente. 

Cada contribuição, por menor que seja, fará uma diferença imensa na vida da minha mãe. 

Além disso, você pode ajudar compartilhando esta campanha com seus amigos e familiares.

Agradecemos de coração por sua generosidade e apoio!

Nas imagens segue último atestado médico e o número do processo para conseguirmos o Home Care.

Abaixo link sobre essa doença:

https://youtu.be/6iedePs6Hes?si=__oBYHOqIFqp1YTb