Sobre esta Campanha
O menino Guilherme Gandra Moura, de 8 anos, tem epidermólise bolhosa distrófica, uma doença genética rara, hereditária e sem cura. A doença se caracteriza pela formação de bolhas profundas na pele, que podem causar cicatrizes e até perda de função nos membros.
A epidermólise bolhosa distrófica é a forma mais grave da doença, que atinge cerca de 500 mil pessoas no mundo e cerca de 800 no Brasil.
A doença se manifesta desde o nascimento e é causada por uma deficiência no colágeno. A reação de Guilherme ao acordar do coma induzido, em que ficou 16 dias internado para tratar de uma pneumonia
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