Sobre esta Campanha
A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres humanos que pode acontecer de duas formas: Pessoas com a talassemia beta tem alteração no cromossomo 11 e com a talassemia alfa tem a alteração no cromossomo 16. Assim, a hemoglobina não é produzida adequadamente.
O problema no cromossomo 16 se manifesta pela falta de produção de cadeias (globinas) alfa e no cromossomo 11 pela falta de produção de cadeias (globinas) beta.
A Thais Lauana é diagnosticada com a Talassemia Beta que pode se manifestar de três formas: menor, intermediária e maior. O caso da Thais é de fator MAIOR.
O tratamento da talassemia maior é basicamente realizado por meio de transfusões de sangue (concentrado de hemácias) a cada 20 dias em média, por toda a vida. Este processo controla a anemia severa e, caso seja iniciado nos primeiros meses após a descoberta da doença, remove os riscos de complicações que podem afetar o bem-estar e expectativa de vida do indivíduo.
O excesso de transfusões causa acúmulo de ferro no organismo, em especial em órgãos como coração e fígado, e pode ser muito prejudicial ao paciente e levar a sérias complicações, incluindo a morte. Por este motivo, será necessário o uso de medicamentos chamados quelantes.
Pacientes com diagnóstico de Talassemia Maior predispõe de complicações cardíacas, problemas ósseos, infecções pela baixa imunidade, problemas no fígado e infertilidade.
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