Sobre esta Campanha
Meu filho, Sebastian, tem TEA nivel 3 de suporte, com hiperatividade, não verbal e epilepsia.
Está em acompanhamento por apresentar sintomas relacionados ao Neurofibrotomose tipo 1 -NF1.
Uma condição genética rara que afeta a pele, os ossos e o sistema nervoso.
Caracterizada pelo crescimento desorganizado de células, ela provoca o surgimento de tumores benignos nos nervos (neurofibromas) e manchas na pele.
Estamos arrecadando este valor para o exame: ESTUDO MOLECULAR DA NEUROFIBROMATOSE TIPO 1 - SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS E CNV).
Transporte e alimentação. Pois o exame será realizado em Florianópolis.
E por usar esta plataforma, para ficar mais transparente, cada doação possui uma taxa de imposto, de R$1,79 à ser descontada ao efetuar o saque.
Na galeria de imagens, coloquei a foto do laudo médico e guia de solicitação de exame.
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