Antonella Garcia Cunha Moro, de 1 ano e 5 meses,

R$ 0,00 neste mês

Total Arrecadado: R$ 0,00

Meta Mensal: R$ 20.000,00

Sobre esta Campanha

Antonella Garcia Cunha Moro, de 1 ano e 5 meses, está em uma corrida contra o tempo. A criança foi diagnosticada em abril de 2020 com Atrofia Muscular Espinhal (AME), doença genética rara que causa fraqueza e atrofia da musculatura. O tratamento, no entanto, inclui que a menina deva tomar uma dose até os dois anos de idade.

Fora a idade designada para tomar o remédio, que se chama Zolgensma e foi desenvolvida nos Estados Unidos, uma dose única custa U $ 10 REAIS , o que equivale a R $ 10 REAIS

Leia também - 28 crianças foram submetidas a cirurgias de fimose e hernioplastia

Desde que foi internada para tratar de uma pneumonia, a menina segue internada na Unidade de Terapia Intensiva (UTI), respirando com ajuda de aparelhos. Após uma campanha, a família conseguiu uma liminar judicial para que Antonella tomasse quatro doses do medicamento Spinraza.

Entretanto, Segundo explica o analista de sistemas e voluntário da causa, Enilson Oliveira, o tratamento com o Spinraza não surtiu efeito.

“O Ministério da Saúde homologou o tratamento do Spinraza no SUS para ter acesso ao remédio expiável. Mas ele só retarda (como consequências), e o Zolgensma, que é uma terapia genética, pode até mesmo curar ”, explica.

Mensagens Recebidas de quem já contribuiu

<%mensagem.titulo%>

<%mensagem.criado_em_diff%>

Nenhuma mensagem... ainda.

Quem já contribuiu

<%doador.name%>

<%doador.donate_at_f%>

Nenhum doador... ainda.

Denunciar

Se você acha esta campanha inapropriada ou fraudulenta, por favor nos conte os motivos. Se preferir, você também pode deixar seu contato para coletarmos mais detalhes. O anonimato da denúncia é sempre garantido.

A Campanha do Bem é uma empresa engajada no combate às fraudes na internet.