Sobre esta Campanha
Exame: Sequenciamento completo de Exoma - NGS avaliado em R$ 11.587,50
Este exame permite identificar variantes/mutações de ponto e pequenas deleções/inserções. Está indicado em pacientes com quadro clínico (fenótipo) ou histórico familial fortemente sugestivo de uma doença genética em que o fenótipo não corresponde a um gene específico ou também em doenças com muitos genes envolvidos (heterogeneidade genética).
Pretendo conseguir o máximo possível para dar início ao tratamento de minha saúde, o que você puder ajudar, estarei grandemente agradecido.
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