Sobre esta Campanha
Venho aqui pedir sua ajuda para o meu filho nycollas , com um ano percebi que ele não conseguia ficar em pé, estranhei mais esperei mais dois meses, daí então procurei um neurologista, e aí começaram a bateria de exames, ressonâncias, eletroneuromiografia, ultrason, muitos exames de sangue, até que foi feito um exame para erros inatos do metabolismo, onde teve um resultado positivo e dês de então, a investigação não para, ele fez muitos exames, passa com fono , faz fisio, T.O, neuro, e agora recentemente passou TB com um genetisista no qual nós disse que precisamos descobrir o quanto antes qual erro metabólico ele tem , e se ele faz parte dos que são tratáveis ou não, disse que o diagnóstico tem que ser rápido, para que ele não tenha ainda mais perdas, então estamos em uma luta contra o tempo, pois as doenças genéticas em sua maioria são degenerativas por isso a urgência de um diagnóstico precoce. Tenho mais 3 filhos , gêmeos de 14 e um de 11 ... Não temos condições de custiar os exames , por isso venho pedir a ajuda de vocês. Nos ajude a encontrar o diagnóstico para nosso anjinho ,para que ele possa ser tratado! Deus abençoe a todos 🙌🙏
Mayra Teixeira de souza
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