Ajude o Gabriel - Pequeno guerreiro com doença fetal rara ( MEGABEXIGA

Sobre esta Campanha

Olá pessoal 😊, ainda não nasci mas já sou um pequeno guerreiro e hoje vou contar um pouco da minha história 

Tudo começou no dia 21 de outubro quando através de um teste minha mamãe descobriu que eu estava a caminho , na sua primeira Ultrassom veio a surpresa e o susto , eu já estava com 23 semanas no forninho e a descoberta da minha má formação diagnosticada como Megabexiga ( Vup) 

E uma doença fetal rara que atinge a bexiga , uretra e rins, fazendo com que o líquido aminiotico se acumule todo na bexiga, devido a isso meus órgãos não se formam direito , os médicos não me dão muito chance de sobreviver mas sigo lutando pela vida!

Meu tratamento e caro, exige muitos exames e ultrassons todos com especialista em Medicina Fetal e onde moramos não tem, precisamos nos deslocar pra outra cidade e os custos são bem altos . Hoje já estou com 30 semanas no forninho da mamãe me gerando sem líquido e já me encontro com complicações em outros órgãos , como pulmão , coracao, rins e síndrome de Potter 🥺

Meu pulmão direito não se formou, meu coração e do lado direito , tenho cardiopatia , meus rins estão dilatados e apresentam cistos . Quando eu nascer precisarei passar por muitas cirurgias , hemodiálise e transplante dos rins

Serei grato por cada um que poder colaborar com uma condição de vida melhor

Que Deus abençoe a todos 🙏