Sobre esta Campanha
Olá, sou a Carla Fernanda, mãe do Diogo, de 11 anos, portador da GAN (Neuropatia Axonal Gigante) doença genética rara, degenerativa e progressiva (menos de 100 casos registrados no mundo). Crianças com GAN desenvolvem fraqueza muscular crescente, sensação prejudicada e, às vezes, retardo mental. GAN começa na infância, leva a incapacidade significativa e geralmente leva à morte nos primeiros 30 anos de vida. Diogo faz uso de cadeira de rodas, que no entanto, já apresenta defeitos e está pequena para ele, aumentando a escoliose. Estamos tentando comprar uma nova e adequada para ele, garantindo maior conforto e independência. E contamos com a ajuda de vocês. Fiquem a vontade para pesquisar mais sobre a GAN e que Deus abençoe a todos.
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