Sobre esta Campanha
Miguel tem apenas 4 anos, mas já conhece o significado da palavra "luta" melhor do que muita gente grande. Desde os primeiros meses de vida, ele foi diagnosticado com uma doença rara chamada atrofia muscular espinhal tipo 2 (AME tipo 2), que afeta sua capacidade de controlar os músculos do corpo.
Apesar das limitações físicas, Miguel é um menino cheio de vida. Ele ama dinossauros, adora desenhar e sonha em, um dia, ser paleontólogo. Seus olhos brilham quando fala sobre fósseis e aventuras no deserto, como se pudesse sentir a areia sob suas rodas de cadeira de rodas.
No entanto, a doença tem avançado rapidamente. Recentemente, os médicos indicaram que Miguel precisa urgentemente de um tratamento especializado com um equipamento de fisioterapia motora e sessões intensivas de reabilitação para manter a força dos músculos que ainda consegue usar. Esse tratamento, que pode mudar sua qualidade de vida e até prolongar sua autonomia, custa cerca de 50 mil reais — um valor muito alto para a família, que já enfrenta dificuldades financeiras com os custos contínuos dos cuidados diários.
Por isso, os pais do Miguel lançaram uma vaquinha online. Cada contribuição é uma esperança renovada: a chance de ver Miguel seguir sonhando, desenhando e crescendo com dignidade.
"Ajudar o Miguel é plantar um futuro cheio de possibilidades para uma criança que só quer viver como qualquer outra", diz a mensagem na página da vaquinha.
Miguel acredita em dinossauros, em estrelas e, agora, precisa acreditar também na solidariedadeMensagens Recebidas de quem já contribuiu
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